Akıllı Tıbbi Pogo Pin Konnektörü

Akıllı tıbbi pogo pinli konnektör

Taşınabilir ve giyilebilir tıbbi cihazlar, tıbbi teknoloji endüstrisinde büyük ve hızla büyüyen bir pazarı temsil etmektedir. Hasta monitörleri, hastane başucundaki sabit bir cihazdan, bir doktorun bakımını alırken evde ve toplumda kalabilmeleri için hastalara yeterli hareket kabiliyeti sağlayabilen küçük, hafif entegre bir cihaza yavaş yavaş evrilmektedir. Çeşitli ileri teknolojiler, mobil tıbbi hizmetlerde yeniliği teşvik ediyor ve teşhis ve izleme için bu heyecan verici teletıp ve elektronik tıbbi ekipman, doktorların, hastaların bulunduğu yerde de olsa, daha fazla insanla daha verimli bir şekilde iletişim kurmasını sağlayabilir. dünyanın uzak yerlerinde. Hastanın' optimum konforu ve hareketliliği, daha fazla işlevin daha ince ve daha küçük cihazlara paketlenip paketlenemeyeceğine bağlıdır. Sürekli gelişen ve son derece güvenilir cihazlar, geleneksel olmayan tıbbi ortamlarda sorunsuz bir şekilde çalışabilir, klinik ortamların sınırlarını aşabilir ve tıbbi cihaz tasarımcıları için benzersiz ve büyük zorluklar ortaya çıkarabilir.

Yüksek güvenilirlik ve güvenlik sağlamak için uyumluluk

Tıbbi teknoloji, evde tıbbi telemetri ve taşınabilir uygulamalarda kullanılan yüksek yoğunluklu tıbbi cihazlar için son derece katı tıbbi sınıf yönergelerinin önerildiği, yüksek düzeyde düzenlenmiş bir endüstriyi temsil eder. İlgili yönetmelikler malzeme temini, imalat ve paketleme süreçleri ile ilgilidir. Şu anda elektronik bileşenler için ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) sertifikası, ISO 13485, ISO 10993, RoHS ve REACH dahil olmak üzere çeşitli endüstri düzenleyici derecelendirmeleri ve çevresel derecelendirme standartları bulunmaktadır. Tedarikçilerin ayrıca ISO 9001 kalite yönetim sistemi ve ISO 14001 çevre yönetim sisteminin gerekliliklerine uyması gerekebilir.

AAMI-53 ve IEC60601 küresel güvenlik standartları, UL/CSA vb. dahil FDA ve diğer endüstri düzenlemeleri, tıbbi teknolojinin tasarım standartlarında hayati bir rol oynamaktadır. FDA' sınıflandırması ve genel kontrol standartları, cihazın kullanım amacına dayalıdır ve hasta için potansiyel riskleri dikkate alır. Düşük riskli tip 1 ekipmanla karşılaştırıldığında, ikinci ve üçüncü tip ekipman performans ve risk yönetimi açısından daha katı tanımlar gerektirir. Kayıtlı ve sertifikalı üreticilerin çeşitli denetim, izleme ve izlenebilirlik standartları dahil olmak üzere çeşitli katı kalite sistem gereksinimlerini karşılaması gerekir. Tedarikçi'nın FDA kayıt sertifikası ayrıca tek kullanımlık, taşınabilir ve giyilebilir tıbbi cihazlarda kullanılan elektronik bileşenlerin kalitesini ve güvenliğini sağlayabilir.

Birbiriyle bağlantılı ürünler için yol gösteriyor

Konektörler, tıbbi görüntüleme, tedavi, minimal invaziv cerrahi ekipman, implante elektronik cihazlar, hasta monitörleri ve çeşitli sensörler gibi çeşitli tıbbi alanlarda kullanılan ekipmanın her yerindedir. Belirli bir uygulama için bir ara bağlantı teknolojisi seçmek, son derece kritik bir ilk adımdır. Geçmişteki tasarımlarda, çok işlevli cihazlar sayısız tipte konektör gerektirebilir. Günümüzde konektör seçenekleri genellikle bakır güç kablolarını sinyal kabloları, optik fiberler, sıvı veya gaz bağlantıları ve hatta tümü tek bir entegre arabirimde paketlenmiş radyo frekansı anten arabirimleriyle birleştirir. Doğru konektör seçimi, üreticiler için genel maliyetleri azaltabilir, daha kompakt paketleme elde edebilir ve tıbbi hizmetlerin sunumunu iyileştirebilir. Bu nedenle, konektör teknolojisi labirentinde yönü başarılı bir şekilde belirtmek çok önemlidir.

Konektör tipini belirlemeden önce, tasarımcının öncelikle her bir bağlantı tipini, yani karttan karta, telden karta, telden tele, panel montajı veya hat içi sonlandırma olup olmadığını belirlemesi gerekir. soket delikten sonlandırmanın belirlenmesine ek olarak Hareketsiz yüzeye montaj sonlandırması. İlgili standartlar, arayüz kontaklarının sayısını ve tipini ve ayrıca ilgili kabloların konfigürasyonunu belirtmelidir. Elektrokardiyogram, defibrilatör, güç kaynağı, analog sinyal, dijital sinyal, bant genişliği, optik fiber veya bunların bir kombinasyonu için kablonun çapını, uzunluğunu, şeklini ve malzemesini belirleyecek belirli bir kablo kullanılır. Her tasarımda paket boyutunda kısıtlamalar vardır. Buna ek olarak, üreticiler ayrıca nihai ürünün ideal fiziksel boyutu ve logonun işaretlenmesi ve ürün takibi için serileştirme süreci gibi marka gereksinimleri için tercihlere sahiptir.

Konektörün özellikleri esas olarak gerçek dünya ortamında kullanım amacına bağlıdır. Çeşitli uygulama işlevleri ve olası yanlış kullanımlar birlikte konektörün gerektirdiği fiziksel özellikleri belirler. Taşınabilir cihazlarda, hastanın serbestçe hareket edebilmesi için tasarım gereksinimleri çok daha yüksek olacaktır. Klinik ortamlarda kullanılan geleneksel tıbbi cihazlarla karşılaştırıldığında, taşınabilir tıbbi cihazların karşıladığı tasarım özellikleri akıllı telefonlara daha yakındır. Tıbbi teknoloji ekipmanı bağlantılarının sayısı, tek kullanımlık sensörlerdeki tek kullanımlık sensörleri, on binlerce nükleer manyetik rezonans bobinlerinin fişlerini ve fişlerini veya mobil doktorlar ve hastalar tarafından yedi gün 24 saat giyilen taşınabilir kan şekeri ölçüm cihazlarını içerebilir. bir hafta. Hasta tarafından giyilen veya taşınan ekipmanın yapısı, çeşitli koşullar altında çalışabilmelidir. Hastanın' evi gibi saha ortamında, çeşitli sıcaklık ve nem seviyeleri vardır ve şokların, titreşimlerin ve kazara düşmelerin sıklığı, çeşitli ekipmanların çalıştırıldığı klinik ortamdakinden çok daha fazladır. profesyoneller.

Popüler Etiketler: akıllı tıbbi pogo pinli konnektör, Çin, tedarikçiler, üreticiler, fabrika, özelleştirilmiş, toptan satış, satın al, toplu, stokta, ücretsiz numune